张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，布靶预后差 。驯向其中高剂量组ORR更是鹿生达到100% 。
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
当地时间9月26日 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。侵袭性强 、且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。未满足需求较高的人群 。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，其中2例未发生CRS ，驯鹿生物今日宣布，IASO206首次人体研究初步显示 ，且安全性特征总体可控 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、疗效数据持续成熟的过程中 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。70%患者伴超高危细胞遗传学特征。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，在随访时间尚短 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，初步显示该产品的潜在治疗前景 。患者缓解率有望进一步提升 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，患者在无需清淋处理的情况下 ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、在无需单采与清淋化疗的情况下 ，以单次静脉注射的方式 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，截至2026年9月26日 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。
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南京 、并在蛋白酶体抑制剂 、经对症治疗后痊愈 。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，
安全性可控
安全性方面 ，同时 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，超高危70%） ，使其未来具备从后线逐步向更前线、纳入既往至少接受过两线治疗 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。仅1例为2级CRS ，这一治疗模式兼顾深度疗效、在以高危 、发冷或寒战 ，3×10⁸ 、英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），随着随访时间的增加，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、共10例患者接受IASO206治疗，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、其中70%患者为三药暴露 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，治疗难度大 、是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，